Rusijos „Skolkovo” komplekso specialistai kuria prietaisą, galintį iššifruoti genomą.
Toks iššifravimas yra labai svarbus tiek mokslinių tyrimų ir plėtros veiklai, tiek mutavusių genų analizei. Išsamus genomo apibūdinimas taip pat naudojamas individualizuotoje medicinoje.
Nuoroda. Individualizuota medicina – tai mokslo sritis, kurioje nagrinėjami gydymo, diagnostikos ir ligų prevencijos metodai ir technikos, pagrįsti kiekvieno paciento individualių savybių tyrimu. Šiuos duomenis galima gauti tik naudojant prietaisą, galintį greitai ir patikimai iššifruoti gautą informaciją.
Kūrėjai žada, kad vietinių produktų savikaina bus kelis kartus mažesnė nei užsienio analogų. Surinkus išsamią informaciją apie DNR, bus galima ne tik atskleisti genetinį polinkį į tam tikras ligas, bet ir parinkti veiksmingiausią gydymo būdą, atsižvelgiant į genomo struktūrą.
Kūrėjo atstovė Nadežda Matvejeva sakė, kad apie 70 proc. visų pagamintų aparatų bus tiekiama sveikatos priežiūros įstaigoms – ligoninėms, ambulatorijoms, gimdymo namams. Likusi dalis – Vidaus reikalų ministerijos, Nepaprastųjų situacijų ministerijos, muitinės struktūroms.
Projekto įgyvendinimo laikotarpis – 4 metai, bendras biudžetas – 0,5 mlrd. Euro. Kadangi eksperimentai su genomu Rusijos Federacijoje draudžiami, jis nebus naudojamas tokiems tikslams. Naujovė – pagalba ligų diagnostikoje, prevencijoje ir gydyme.
Kaip veikia šis naujas prietaisas ir kaip jis padeda įveikti ligas genetiniu lygmeniu?
Šis naujas prietaisas veikia naudojant genetinės inžinerijos principus. Jis gali pakeisti specifinius genų segmentus, kurie yra susiję su tam tikromis ligomis. Tai padeda įveikti ligas genetiniu lygmeniu, nuramindamas arba pašalindamas ligos sukeliančius faktorius. Prietaisas veikia taip, kad naudoja specialius „CRISPR-Cas9“ genų redagavimo įrankius, kurie gali tiksliai pjaustyti ir keisti genetinę informaciją. Tai leidžia pašalinti arba pakeisti neveikiančius arba ligotus genų segmentus, kurie sukelia ligą. Taip galima sutvarkyti defektus genomo lygmeniu, padedant organizmui atkurti normalų funkcionavimą ir pakenktą gyvybinę veiklą. Šis naujas prietaisas yra svarbi naujovė genetinės medicinos srityje ir turi potencialą pagerinti gydymo galimybes ligoninėse.
Šis naujas prietaisas, naudojantis genetinės inžinerijos principus, gali revoliucingai pakeisti gydymo būdus ir leisti įveikti ligas genetiniu lygmeniu. Jis veikia naudodamas „CRISPR-Cas9“ technologiją, kuri gali tiksliai keisti genetinę informaciją. Tai suteikia galimybę pašalinti neveikiančius arba ligotus genų segmentus, kurie sukelia ligas. Tad šis naujas prietaisas gali tapti svarbia naujove genetinės medicinos srityje ir pagerinti gydymo galimybes ligoninėse.
Ar šis naujas prietaisas tikrai yra veiksmingas gydant genetinius ligas? Kaip jis veikia ir kokias ligas galima šiuo prietaisu gydyti? Ar jau buvo atlikti moksliniai tyrimai ir kokios buvo gautos išvados?
Naujasis prietaisas, vadinamas CRISPR-Cas9, yra perspektyvi ir pažangi technologija, kuria siekiama gydyti genetinės kilmės ligas. Šis prietaisas veikia genomo redagavimo principu, tai reiškia, kad jis gali manipuliuoti specifiniais genų vietovės ir pašalinti arba pakeisti tam tikrus genuose esančius defektus.
CRISPR-Cas9 galima naudoti gydant daugelį genetinių ligų, įskaitant cistinės fibrozės, Dūhanos sindromą ir hemofiliją. Taip pat galima teoriškai gydyti paveldimas vėžio formos ir tam tikrus neurodegeneracinius sutrikimus.
Nepaisant daug žadančių rezultatų, moksliniai tyrimai dar nėra baigti. Dėl technologijos naujumo ir ilgo klinikinių tyrimų proceso prognozės dėl ilgalaikių pasekmių vis dar nėra visiškai aiškios. Tačiau vyksta daug tyrimų, ir jau buvo gauti įdomūs rezultatai, kurie rodo šios technologijos potencialą gydant genetines ligas.
Kokia tai yra specifinė prietaiso įstaiga ir kaip jis veikia genetinės ligos gydymui? Ar šis prietaisas jau yra patvirtintas ir galimas įsigyti? Kiek daugelis ligų jis gali padėti įveikti? Ar jis taikomas tik tam tikrai genetinei ligai ar gali būti naudojamas ir kitoms?